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　　北京ABI全系列PCR仪售后维修电话：400.002.2991.

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　　ABI7500荧光定量PCR仪系统仪器特点：

　　●五色荧光同时检测支持各种应用需要，支持染料包括：FAM?/SYBR® Green I，VIC®/JOE?，NED?/TAMRA?/Cy3®，ROX?/Texas-Red®和Cy5®；

　　●更好的激发光源设计使长波长红色荧光的检测灵敏度大大提高；

　　●支持标准的96孔板快速反应模式，大大降低实时定量PCR所需要的时间。

　　ABI7500荧光定量PCR仪软件特点：

　　●反应板设置指南软件使实验设计非常简单，包括复杂的多色荧光实验；

　　●可选择快速、标准或者9600反应模式；

　　●实时监测扩增曲线；

　　●实验过程中可以增加PCR循环数；

　　●自动设置荧光基线，自动计算荧光阈值使数据分析大大简化；

　　●可在同一反应板采用多种标准曲线对靶基因进行定量，可以简化工作流程以及下游产物分析；

　　●基因表达相对定量软件提供强大的结果分析显示，可以自动将多达10块96孔板基因表达实验数据同时分析，并自动去除无关项数据；

　　●自动SNP分析软件可以简单直观的图表输出分型结果并自动进行分型质量评分；

　　●解离曲线数据采集操作简单，观察方便，可以在仪器运行时观察解离曲线数据；

　　●观察实时扩增曲线时可以非常方便的标定所对应的样品孔位置；

　　●光源使用时间监测及仪器系统自我诊断程序。

　　系统主要应用：

　　基于相对定量分析的基因表达分析

　　以标准曲线为基础的病原体定量分析

　　定性的PCR扩增后核酸序列的SNP基因型分析

　　以阳性内对照为基础的阳性/阴性结果判定

　　仪器性能：

　　7500型快速实时荧光定量PCR系统经过验证可以达到如下性能指标：

　　9个数量级的线性范围；

　　可以检测20 μL反应体积单一报告荧光TaqMan®实验中仅10个起始拷贝数的模板，其可置信度高达99.7%。

　　Veriti PCR仪可以提供给您Applied Biosystems一如既往的可靠性能，并且具有加强的功能适合您PCR的应用。系统具有四种形式以满足不同热循环的需求：Veriti 96孔（0.2或0.1mL）、384孔、或0.5mL 60孔。彩色触摸屏提供了功能强大而操作简单的用户界面，简化了Veriti PCR仪的设置和使用。此外，Veriti 96孔PCR仪的灵活特性适合快速或标准形式的PCR反应，同时具备VeriFlexTM加热块，可以提供优于温度梯度的PCR优化功能。

　　主要特点

　　Veriti 96孔PCR仪可以提供6个温控模块用于PCR优化

　　适合进行快速和标准形式的PCR反应

　　如您所愿的可靠性能

　　非常易于操作

　　用于聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)，扩增特定的DN段

　　灵活特性适合快速或标准形式的PCR反应，同时具备VeriFlexTM加热块，可以提供优于温度梯度的PCR优化功能。

　　6.5吋VGA彩色触摸屏提供了功能强大而操作简单的用户界面，简化了Veriti PCR仪的设置和使用

　　ABI Veriti PCR仪操作步骤：

　　1、打开PCR仪的热盖，插入0.2ml的样品管。盖好热盖。

　　2、打开PCR仪的电源，仪器程序开始初始化，需等待几分钟。

　　3、初始化完成后，显示主菜单：

　　4、点“Browse/New Methods”，进入PCR程序列表：

　　5、可以直接点一个PCR程序，选择“Start Run”运行；点右边的符号，可以选 择不同的文件夹。如要新建一个PCR程序，点“New”，出现PCR程序：

　　6、添加一段程序：点中上方的“Stage”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一段新的程序。

　　7、修改循环数、温度、时间：点中循环次数、温度或时间位置，下方出现数字键。依次点数字键，出现合适数字后，点“Done”确定。

　　8、增加一个步骤：点“Step”位置，该位置变红；再点“Add”，软件将加入一个新的步骤。

　　9、删除一个步骤：点“Step”位置，在点“Delete”，软件将该步骤删除。

　　10、建立梯度模式：

　　1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下

　　2）点“VeriFlex step”，出现梯度创建窗口：

　　输入6个梯度温度，温度下方的“1－2”是指对应的1、2两行加热孔，全部输好后，点“Done”确定。注意：相邻的两个梯度温度之差不能超过5℃！

　　11、建立渐变模式：

　　2）点“Auto Delta”，出现渐变模式创建窗口。

　　点“Staring Cycle”，输入起始循环数；点“Delta Temperature”，输入温度变化值；点“Delta Time”，输入时间变化值。渐变模式适用于touchdown PCR，可以提高PCR反应的特异性。例：输入起始循环数为2，温度变化值为＋0.5℃，时间变化值为＋5s，则表示从第2个循环开始，每循环一次升温0.5℃，时间增加5S.

　　12、增加暂停步骤：

　　1）点中一个步骤，再点“Option”键，出现选项如下

　　2）点“Pause”，出现如下窗口。

　　输入暂停的起始位置，暂停间隔和暂停时间，点“Done”确定。上图表示每隔10个循环暂停10s，在10个循环的第1个循环之前暂停。

　　13、编辑PCR程序完成后，点“Save”保存。

　　点“Run Method”，输入PCR程序名称；点 ，选择保存PCR程序的文件夹（如 果要保存在USB文件夹中，需要先插U盘）。再输入反应体积和热盖温度（这两项在运行程序时可以修改）。点“SaveδExit”确定。

　　14、回到PCR程序列表界面，选择新建的PCR程序。

　　15、点“Start Run”，出现运行参数设置窗口

　　输入反应体积和热盖温度，点“Start Run Now”开始运行PCR程序。

　　16、仪器运行选中的PCR程序，显示运行监视窗口

　　A- 运行状态栏，显示运行温度和剩余时间

　　B- 加热警示标记

　　C- 阶段指示

　　D- 步骤温度

　　E- 步骤时间

　　F- 步骤指示

　　G- 状态报告，显示日期、时间和仪器状态

　　H- 延伸箭头，点箭头可以显示更多的步骤

　　16、暂停运行： 点“Pause Run”，仪器暂停，出现暂停选项栏

　　“Remaining Time”显示暂停剩余时间，“Elapse Time”显示已暂停时间。

　　如果需要修改暂停时间，点 ，输入时间值，点“Done”确定；点“Resume Run”， 结束暂停，继续运行PCR程序。

　　7、终止运行：点“Stop”可以终止整个PCR程序。

　　18、反应报告：

　　PCR程序结束后，仪器会自动生成反应报告，显示当次反应的各项指数。该报告可以保存和打印。

　　19、PCR反应结束后，打开热盖，取出样品，关闭仪器电源。并开盖放置，使热盖和加热模块正常降温。